Mon enfant est-il en bonne santé ? Diagnostic prénatal / Études prénatales

Qu'est-ce que la DPN ?
Méthodes et risques du diagnostic prénatal
Les études prénatales en bref
Coût des DPN
Mon enfant est-il en bonne santé ?
DPN : oui ou non ?

L'étude prénatale la plus connue et la plus répandue est l'Ultraschall. Avec l'Ultraschall, tu as la possibilité d'élever la première bague de ton enfant - pour beaucoup de femmes, c'est le meilleur moment.

Les examens ultraschalluntersuchungen sont effectués de façon standard pendant trois mois au cours de la période d'essai : Sur les 10, 20 et 30. SSW. Il s'agit d'une distribution de masse.

• Dans la salle d'Ultraschall, l'artiste peut observer le déroulement de la vie de l'enfant ainsi que son âge, son développement et sa santé.
• Lors de la deuxième et de la troisième analyse ultrasonique, l'homme peut également constater des effets indésirables.
• La deuxième recherche ultraschalluntersuchung entre le 19 et le 22. SSW peut s'avérer plus ou moins efficace et plus ou moins difficile à mettre en œuvre - par exemple, lorsqu'il y a des avantages. On parle alors de "Feinultraschall" ou de "Organ-Ultraschall" . Ainsi, tous les organes et le corps de l'enfant sont beaucoup plus détaillés que dans l'avis général.
  

Un appareil à ultrasons normal n'est pas adapté à l'enfant. L'efficacité du résultat en cas de déficience dépend de l'expérience des artistes et de la qualité des produits.

✅ De nombreuses affections peuvent être causées par une boule d'Ultraschall et il ne faut pas s'attendre à ce que d'autres affections surviennent. C'est ainsi que l'on peut voir, par exemple, de nombreuses personnes atteintes d'une maladie grave dans leur enfance ou directement après leur naissance !

Le test de dépistage du premier trimestre peut constituer une première évaluation des risques liés aux effets indésirables des chromosomes. Le test doit être acheté soi-même (120-200 euros).

Er umfasst :

• eine Ultraschalluntersuchung mit Messung der Nackentransparenz (souvent appelé "Nackenfalte")
• eine Untersuchung des Blutes der Mutter. Les effets de l'hormone et de l'épithélium sur la santé sont donc différents.

Il s'agit donc également d'un test combiné. Il peut être effectué à partir de la fin du troisième mois (environ 10-13 semaines de l'année scolaire) et il contient, en particulier, des risques de trisomie 21 (Down-Syndrom) et d'autres maladies chromosomiques. Les deux études ont permis d'établir une certaine mesure. L'âge de la femme et la période de l'année scolaire sont également pris en compte. Il ne s'agit donc pas d'un diagnostic, mais d'un risque statistique réel.

L'inconvénient des dépistages du premier trimestre est qu'il s'agit souvent d'une "fausse alerte". Chez 96 des 100 femmes, le bénéfice n'est pas suffisant. En outre, le résultat est également une forte influence, qui peut être très négative, même si elle est déjà très prononcée.

Le triple test est un test de la mère dans les années 16 et 18. SSW. Il présente le risque de voir l'enfant atteint d'une trisomie 21 ou d'un "dos cassé" (Spina bifida ). Dans ce cas, ce test n'est pas remboursé par la Caisse d'assurance maladie (coût : 50-100 euros).

Au vu de nombreux résultats faussement positifs , le test n'a été utilisé et appliqué que dans des cas exceptionnels.

Ces tests prénataux (Harmony-Test®, PraenaTest® ...) permettent d'identifier les plus grandes variations chromosomiques : Trisomie 21 (syndrome de Down), trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et trisomie 13 (syndrome de Pätau).

Die Tests werden nicht allgemein empfohlen, sondern nur bei einem erhöhten Risiko oder bei vorherigen Auffälligkeiten in Anspruch genommen. À partir du 01.07.2022, les frais (150-500 euros) dans certains domaines de la Caisse d'assurance maladie seront remboursés.

• Pour les tests ADN, une recherche de sang de la mère a été effectuée le 10 septembre. SSW.
• Les enfants ont besoin d'une aide supplémentaire.
• L'étude n'est pas nécessaire.

Un résultat se situe entre une et deux semaines plus tard :

• Le résultat peut être une interprétation très géniale . Zu 99 Prozent bei Trisomie 21. Zu 95 Prozent bei Trisomie 13 und 18.
• Cependant, les autres maladies ne sont pas reconnues.
• Les résultats ne sont pas valables si la femme est plus âgée ou si elle a un poids plus élevé, ou encore si elle est atteinte d'une maladie grave.

En cas d'infractions, il faut donc procéder à une recherche invasive pour savoir si la femme peut le faire.

Dans le cadre de l'analyse de la couche de fruits (également appelée amniocentèse), la couche de fruits est utilisée pour l'analyse génétique de l'enfant.

• L'étude sur les eaux usées se trouve au 15 septembre. SSW statt.
• C'est alors que l'artiste, avec une lame très dure, passe le pont de la ferme dans le trou à fruits et y verse de l'eau de fruits.
• Dans l'eau fruitée, il y a de petites cellules qui, dans le travail, sont cultivées et étudiées.
• Si l'enfant n'est pas touché par la tache blanche, l'analyse se fera sous l'effet de l'ultrason.

Un résultat peut être obtenu au bout de 1 à 2 ans et au bout de 10 à 12 ans:

• L'amniocentèse peut permettre de diagnostiquer ou d'évaluer des maladies chromosomiques et des maladies de l'épiderme avec une très grande sécurité.
• Il n'est donc pas possible de savoir à quel point la maladie s'est aggravée dans chaque cas.
• La plupart des colorations des cheveux et des taches noires peuvent également être détectées. Dans le cadre de cette étude, la concentration des protéines "AFP" dans l'eau du fruit est donc très faible.

Après l'amniocentèse, il faut qu'une schizophrénie soit détectée et qu'une croissance de 2 ans se produise.

Un trouble de l'enfant est très rare, mais il est possible. Les complications les plus courantes sont les brûlures, les pissons, les chutes de fruits et les intoxications. Le risque d'accident est de 0,5 à 1 pour cent (5 à 10 bébés pour 1 000 piqûres).

La biopsie du chorionzotten a permis de créer, à partir de l'élément naturel de la Plazenta (= chorion), un tableau de bord pour l'étude génétique des enfants.

• La biopsie de Chorionzotten peut être réalisée avant le 11. SSW durchgeführt werden.
• L'artiste se tient debout avec une tête de lionne sous une vue ultraplate jusqu'à l'entrée de la maison dans la chambre à coucher. Il fait tomber de la plaine des morceaux de zostères qui gagnent de l'argent.
• Dans le cadre de l'étude, les chromosomes ont été testés et leurs caractéristiques structurelles ont été analysées.

Le résultat se situe à 7 jours d'intervalle, et à 14 jours d'intervalle :

• Grâce à la biopsie du chorionzotten, l'artiste peut reconnaître, avec une grande sécurité, des maladies chromosomiques telles que la trisomie 21 ou d'autres maladies d'origine génétique.
• Les diagnostics de maladie sont certes agréables, mais ils ne sont pas parfaits, car ils permettent de déceler des maladies mortelles et bénignes (voir "Fonds de mosaïque").

Les complications les plus courantes sont les brûlures, l'eau, la perte de fructose ou une intoxication. Le risque d'une blessure est de 0,5 à 2 pour cent. (Cela représente 5 à 20 bébés pour 1000 utilisations de la biopsie du chorion).

Tu trouveras d'autres informations sur les méthodes de diagnostic prénatal dans la brochure sur le diagnostic prénatal de la Centrale fédérale des soins de santé.

Si l'on pense que l'enfant peut être victime d'un renversement ou d'une maladie, il est possible d'obtenir, entre le 18 et le 20 septembre, la mention "Nabelschnur-Punktion", qui est une mesure de protection de la santé. SSW eine Nabelschnur-Punktion vorgenommen werden.

Il ne s'agit pas d'un examen de routine. C'est pourquoi elle ne se trouve que dans les cliniques spécialisées. Auparavant, un entretien approfondi avec l'avocat doit être organisé.

• Dans la partie inférieure, l'enfant est exposé à la lumière.
• Eine Nadel wird durch die Bauchdecke und Fruchtblase bis zur Nabelschnur eingeführt.
• Une petite quantité de sang de l'enfant est consommée et est analysée, entre autres, sur l'armature du sang, le facteur Rhésus. Les chromosomes et l'ADN des enfants peuvent également être analysés.

Le résultat se situe à quelques jours d'intervalle. Les bénéfices sont très satisfaisants. Les infections peuvent être traitées avec des médicaments, et un trouble de l'humeur avec des perfusions.

Dans le cadre de l'étude, il peut également s'agir de brûlures et de vertiges de l'estomac ou de l'intestin de la mère. Une poussée de fièvre n'est possible que quelques jours plus tard. En cas de malaise, il survient dans 1 à 3, voire dans 1 à 7 pour cent des cas. C'est pourquoi, après l'analyse, il convient d'utiliser de la chaleur et un appareil de contrôle des vibrations.

Dans le cadre du diagnostic prénatal, on parle de "diagnostic complet". Il s'appuie sur les examens normaux effectués par la mère et doit donc permettre d'identifier les maladies ou les troubles de l'enfant non né et de les traiter dès la naissance. Cependant, il n'a pas la certitude absolue de pouvoir poser un bon diagnostic. De nombreuses maladies sont également associées à des risques physiques. Les examens de diagnostic prénatal sont gratuits.

Dans le cadre de la loi sur les accidents du travail, les caisses d'assurance maladie prennent en charge les coûts des examens standard, qui font partie de la prise en charge réglementaire du cancer du sein. Il s'agit, par exemple, de trois examens ultrasoniques, ainsi que d'examens du travail et de gynécologie. Si, dans le cadre de ces études, une certaine efficacité est constatée et si elles présentent un intérêt médical, d'autres études complémentaires pourront être effectuées.
Les tests de dépistage non invasifs (NIPT) sont utilisés dans certaines parties de la Krankenkasse en totalité ou en partie. Les prix du dépistage du premier trimestre (120-200 euros) et des tests ADN non invasifs (150-500 euros) ne sont pas remboursés par la caisse. Une consultation est gratuite.

Les examens de diagnostic prénatal peuvent, d'une part, susciter de la colère et de l'inquiétude et, d'autre part, être aussi une source d'ennuis : Les tests de diagnostic prénatal n'offrent souvent pas une sécurité à 100 %.
Si certains diagnostics posés par le nouveau-né sont erronés et que l'enfant est en bonne santé, il existe d'autres maladies qu'un spécialiste du diagnostic prénatal ne peut pas reconnaître. Selon la nouvelle méthode - il existe des examens non invasifs, qui se situent à l'extérieur du corps de la femme, et des examens invasifs, qui provoquent une atteinte au corps de la femme - il est possible d'obtenir des complications telles que, par exemple, des hémorragies, des vomissements, une perte de poids, des infections et des lésions graves.
Des conseils judicieux, des informations, du temps, des conséquences possibles ainsi qu'une assistance compétente peuvent être apportés dans le cadre de l'examen du diagnostic prénatal : Ja oder nein ? helfen.